双(三-O-甲苯基膦)二溴化钯(II), P

中文名	Dibromobis(Tri-o-Tolylphosphine)Palladium(II), Pd
英文名	Dibromobis(Tri-o-Tolylphosphine)Palladium(II), Pd
别名	二溴双(三-O-甲苯基磷)化钯(II) 双(三-O-甲苯基膦)二溴化钯(II) 反式-双(三邻甲苯基膦)二溴化钯(II) 双(三-O-甲苯基膦)二溴化钯(II), P
英文别名	Pd-120 Bis(tri-o-tolylphosphine)dibromopalladium(Ⅱ) Dibromobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) Dibromobis(tri-ortho-tolyphosphine)palladium(II) Dibromobis(Tri-o-Tolylphosphine)Palladium(II), Pd trans-Dibromo[bis(tri-o-tolylphosphine)]palladium(II)
CAS	24554-43-6
化学式	C42H42Br2P2Pd
分子量	874.98
熔点	300-305°C
存储条件	Room Temprature
MDL号	MFCD09953447
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3

双(三-O-甲苯基膦)二溴化钯(II), P - 简介

二溴双三对甲苯膦)钯(II)，通常简称为Pd（dppp)。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：黄色晶体
- 溶解性：可溶于有机溶剂如二甲基亚砜和乙醇

用途：
- Dibromobis(Tri-o-Tolylphosphine)Palladium(II)是一种重要的催化剂，广泛应用于有机合成反应中，特别是钯催化的交叉偶联反应，如Suzuki反应、Heck反应和Sonogashira反应等。它能促进碳-碳键的形成，有助于构建复杂有机分子。
- 此化合物也可用于其他钯催化的反应，如氢化、歧化和氧化反应。

制法：
- Pd（dppp）可以通过将三对甲苯膦（Tri-o-Tolylphosphine）与二溴化钯反应而得到。反应通常在有机溶剂中进行，并加入适量的碱来催化反应。
- 化合物纯度的提高可以通过结晶或柱层析来实现。

安全信息：
- Pd（dppp）在常规实验条件下相对稳定，但应避免遭受强烈的光照，以免降解。
- 在使用和操作该化合物时，必须采取适当的安全措施，包括佩戴防护手套、护目镜和防护服。
- 该化合物应贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离热源、火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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